IX Всероссийская мультимедийная конференция "Редкий случай", посвященная диагностике и лечению орфанных заболеваний.

Участники:
- академик РАН, заведующая кафедрой факультетской педиатрии Института материнства и детства РНИМУ им. Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации, руководитель НИИ педиатрии и охраны здоровья детей Научно-клинического центра №2 Российского научного центра хирургии им. ак. Б.В. Петровского, главный внештатный детский специалист по профилактической медицине Министерства здравоохранения Российской Федерации Лейла НАМАЗОВА-БАРАНОВА;
- главный врач Медико-генетического научного центра им. ак. Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения Российской Федерации в ДФО Сергей ВОРОНИН;
- заведующая отделом орфанных болезней и профилактики инвалидизирующих заболеваний НИИ педиатрии и охраны здоровья детей Научно-клинического центра №2 Российского научного центра хирургии им. ак. Б.В. Петровского, профессор кафедры факультетской педиатрии Института материнства и детства РНИМУ им. Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации Нато ВАШАКМАДЗЕ;
- заведующая консультативным отделением Медико-генетического научного центра Московского областного научно-исследовательского клинического института (МОНИКИ) им. М.Ф. Владимирского Юлия КОТАЛЕВСКАЯ.

Эксперты обсудят вопросы диагностики, терапии и маршрутизации пациентов с редкими наследственными заболеваниями, результаты расширенного неонатального скрининга, проанализируют новые подходы к профилактическим осмотрам несовершеннолетних, особенности течения разных наследственных заболеваний, а также представят интересные клинические случаи.

Вход для представителей СМИ только при наличии предварительной аккредитации при предъявлении паспорта и действительного редакционного удостоверения, подтверждающего принадлежность журналиста к СМИ, от которого он аккредитован.
ММПЦ "Россия сегодня" оставляет за собой право отказа в аккредитации без объяснения причин.