Пресс-конференция на тему: "Экстренная помощь больным с множественной миеломой".

Мероприятие организовано Национальной ассоциацией организаций больных редкими заболеваниями "Генетика" в преддверии заседания Правительственной комиссии по охране здоровья граждан и подкомиссии по обращению лекарственных средств. На заседании профильной комиссии Министерства здравоохранения РФ по формированию перечней жизненно необходимых лекарственных препаратов было отклонено предложение о включении в них инновационных препаратов последнего поколения для лечения людей с наиболее тяжелой формой заболевания – рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой.

Что такое "жизнь с миеломой"? Есть ли возможности у официальной медицины справиться с этим тяжелым заболеванием? Что будет с пациентами, если нужные им препараты не попадут в перечень жизненно необходимых лекарств? Могут ли больные надеяться на решение проблемы на федеральном уровне?

Участники:
— председатель Комиссии Общественной палаты РФ по поддержке семьи, детей и материнства, заслуженная артистка России Диана ГУРЦКАЯ;
— заведующая кафедрой онкологии Российской медицинской академии последипломного образования Министерства здравоохранения РФ, член-корреспондент РАН Ирина ПОДДУБНАЯ;
— вице-президент Общероссийской общественной организации "Деловая Россия" Татьяна МИНЕЕВА;
— заместитель директора по научной работе Российского НИИ гематологии и трансфузиологии ФМБА России Станислав БЕССМЕЛЬЦЕВ;
— заведующий отделением гематологии Городской клинической больницы им. С.П. Боткина Владимир ВОРОБЬЕВ.

Модераторы:
— президент Национальной ассоциации организаций больных редкими заболеваниями "Генетика " Светлана КАРИМОВА;
— участница Всероссийского движения за права онкологических больных "Движение против рака" Маргарита МИТРОФАНОВА.